1. 技�(shù)文章 �(dāng)前位置:首頁 > 技�(shù)文章 > 詳細(xì)�(nèi)�

          SPG膜技�(shù):使用具有大斯托克斯位移的四� CdSe/CdS 量子�(diǎn)精確編碼條碼�(jìn)行多重檢�

          �(fā)布:2021-12-23 �(diǎn)擊:1737

          在懸浮陣列技�(shù)中構(gòu)建大容量光學(xué)條碼的一�(gè)�(yán)重障礙是能量�(zhuǎn)�,這會(huì)�(dǎo)致不可預(yù)測的條碼信號、有限的條碼�(shù)量以及不可行的實(shí)�(yàn)迭代次數(shù)。這項(xiàng)工作�(bào)告了一種有效且簡單的方法來消除多色中的能量�(zhuǎn)�

          通過�(jié)合具有大斯托克斯位移(約 180 nm)的四足 CdSe/CdS QD 來構(gòu)建量子點(diǎn) (QD) 編碼的微�。利用這一�(dú)特的功能,可以輕松實(shí)�(xiàn)理論上的 7×7-1 條碼矩陣,該矩陣�(jié)合了兩種顏色和七種強(qiáng)度級�。因此,含有四足� CdSe/CdS QD 的微珠被證明具有�(qiáng)大的編碼能力,可以實(shí)�(xiàn)精確的條形碼�(shè)�(jì)� Shirasu 多孔玻璃膜乳化方法能夠輕松控制微珠大�,有助于建立包含 144 �(gè)可區(qū)分條碼的 3D 條碼庫,顯示出實(shí)�(xiàn)大規(guī)模多重檢測的巨大潛力。此�,當(dāng)�(yīng)用于五種常見過敏原的多重檢測�(shí),這些條形碼表�(xiàn)出優(yōu)異的檢測性能(檢測限�0.010.02 IU mL-1

          適用于加�(biāo)和患者血清樣�。因�,這種新的編碼策略有助于擴(kuò)大條碼容�,同�(shí)降低用于高通量�(fù)用檢測的微珠光學(xué)編碼的技�(shù)和經(jīng)�(jì)障礙�

          一、簡�

          基于編碼微珠的懸浮陣列技�(shù) (SAT) 在單�(gè)小樣本體積內(nèi)的分析物多重檢測中發(fā)揮著重要作用,使其廣泛用于單�(xì)胞分析、蛋白質(zhì)分析、基因分析和早期疾病診斷和編碼微珠是 SAT 的重要組成部分,�?yàn)樗鼈兙哂杏糜跈z測特定目�(biāo)的可靠支持和跟蹤代碼。因�,實(shí)�(xiàn)高通量�(fù)用檢測需要足夠數(shù)量的條碼� �(dāng)前的光學(xué)編碼策略通常�(jié)合顏色和�(qiáng)度,以實(shí)�(xiàn)靈活編碼和高速解� 是最與其他許多編碼方法(例如圖形編碼、物理編碼、化�(xué)編碼和電子編碼)相比,這種編碼方法更為普遍� 光學(xué)編碼策略通常利用熒光�(tuán) [例如有機(jī)染料、量子點(diǎn) (QD)],它們發(fā)出兩種或更多顏色以實(shí)�(xiàn)更多條碼�

           然�,多色熒光團(tuán)之間的光譜重疊不可避免地�(huì)�(chǎn)生難以處理的整體熒光�(xiàn)�,例如隨�(jī) Förster共振能量�(zhuǎn)� (FRET) 和光子重吸收,導(dǎo)致非正交熒光響應(yīng)。因�,這限制了條碼的數(shù)�,并使獲得的條碼信號難以�(yù)測或�(shè)�(jì),即使在微珠中加入了�(zhǔn)確比例的熒光�(tuán)。因�,獲得足夠數(shù)量的可區(qū)分條碼需要大量的�(shí)�(yàn)迭代,由于構(gòu)建高容量多路�(fù)用檢測平臺的技�(shù)和經(jīng)�(jì)�(jìn)入壁�,這是許多科學(xué)家無法實(shí)�(xiàn)的選��

          總之,我們報(bào)告了一種有效且簡單的方法來消除多色 QD 編碼微珠中的能量�(zhuǎn)�

          通過�(jié)合具有大斯托克斯位移的四足體 CdSe/CdS QD。在這些四足� CdSe/CdS QD 中執(zhí)行如此大的斯托克斯位移(� 180 nm�,其�(fā)射峰位于 650 nm,能夠有效抑� tQD650 的吸收光譜和 iQD525 的發(fā)射光譜之間的光譜重疊。因此,我們應(yīng)用此策略通過 SPG 膜乳化方法通過�(jié)合特定比例的 iQD525 tQD650 來指�(dǎo)多色 QD 編碼的微珠的生成,它們沒有光譜重疊。這使我們能夠通過�(gòu)建結(jié)合兩種顏色和七種�(qiáng)度級別的理想 7×7-1 條碼矩陣來消除能量轉(zhuǎn)移并率先采用�(chuàng)新方法�(jìn)行精確條碼設(shè)�(jì)。由� SPG 膜乳化方法也可以控制微珠的大�,我們建立了一�(gè)�(jié)合顏�、強(qiáng)度和直徑作為編碼元素� 3D 條碼庫,�(chǎn)生了 144 �(gè)可區(qū)分的條碼,展示了我們編碼策略的�(qiáng)大編碼能力,并表明其在大�(guī)模多重檢測方面的潛力巨大。此��QDs 編碼的條形碼在五種常見過敏原的多重檢測中表現(xiàn)出良好的性能�

          gens (LOD: 0.010.02 IU mL-1)。我們的概念�(yàn)證工作為�(gòu)建高容量多路�(fù)用平臺提供了更大的可訪問�,迄今為�,該平臺的標(biāo)志是減少了大量技�(shù)和經(jīng)�(jì)障礙,例如不可預(yù)測的條碼信號、有限的條碼�(shù)量以及大量實(shí)�(yàn)迭代的需�.此外,我們希望本文提供的�(jié)果將有助于解決使用多色熒光團(tuán)混合物的其他�(yīng)用中的能量轉(zhuǎn)移問題的通用解決方案。還需要注意的�,如果我們能夠�(jìn)一步提高非特異性生物污染抑�、生物分子的定向固定和開�(fā)“即時(shí)�(hù)�”診斷,基于編碼微球的懸浮陣列將更加強(qiáng)大和�(wěn)健平��

          �(diǎn)擊下�

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